Quality Management System - QMS
Digitalizza le schede di controllo sul processo produttivo ed i fascicoli di analisi sul prodotto, supportando gli addetti al controllo con procedure e workflow personalizzabili, prevenendo o intercettando e gestendo tempestivamente eventuali non conformità dovute ad anomalie sui macchinari di produzione o sul prodotto.
Descrizione
Digitalizzazione delle schede per il controllo qualità sul processo di produzione e dei fascicoli di analisi sul prodotto.
Un workflow specifico per ogni tipologia di controllo è inizializzato dagli eventi generati sui sistemi informativi di fabbrica o dalla sensoristica di campo.
Gli operatori sono guidati nella compilazione dei controlli qualitativi, nella fase giusta del processo, sulle postazioni di lavoro fisse da PC desktop/industriale oppure in mobilità su Tablet, rimuovendo il cartaceo.
Vantaggi
- Aumento affidabilità del processo produttivo, riduzione degli scarti
- Standard modalità di pianificazione ed esecuzione dei controlli qualità
- Correttezza, integrità e ricercabilità dei dati inseriti sul sistema
- Tracciamento delle registrazioni effettuate in tempo reale
- Gestione tempestiva delle azioni correttive sulle Non Conformità
- Eliminazione dei moduli cartacei: progetto “paperless” e riduzione costi gestionali archivio cartaceo
On.Plant/QMS - Per una linea di produzione all'insegna della qualità
Le funzionalità di QMS che migliorano il tuo lavoro
Schede di Verifica
Definizione del workflow di controllo qualità da svolgere in fabbrica o in laboratorio per ogni tipologia di prodotto e impianto. Definizione degli eventi che determinano la generazione della scheda e classificazione dei punti dell'azienda in cui eseguire le attività di controllo.
Registrazione Controlli
La registrazione dei controlli avviene attraverso dispositivi mobili o totem posizionati in fabbrica. Le informazioni dai macchinari sono recuperate automaticamente per agevolare il lavoro del controllore ed evitare errori di digitazione.
Flusso Non Conformità
Il sistema evidenzia le misure fuori range che generano l’apertura di una Non Conformità sul sistema Qualità. Certezza che gli operatori siano allertati tempestivamente, procedano ad attuare il piano di azioni correttive e completino la risoluzione della Non Conformità.
Report e Archiviazione
L’archiviazione informatica in sostituzione dei moduli cartacei consente lo sviluppo di reportistiche efficaci e di ricerche rapide per consultare e analizzare lo storico delle registrazioni in qualsiasi momento.